Ригевидон (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Ригевидон (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

таблетки, покрытые оболочкой блистер, № 21, 63Цены в аптекахПрочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, кальция карбонат, титана диоксид, коповидон, макрогол 6000, повидон, натрия кармеллоза. № UA/2778/01/01 от 17.02.2020

фармакодинамика. Контрацептивный эффект таблеток Ригевидон основан на взаимодействии различных механизмов, важнейшими из которых являются торможение овуляции и изменение цервикальной секреции.

Фармакокинетика

Левоноргестрел

Всасывание: при применении внутрь левоноргестрел всасывается быстро и полностью в ЖКТ. Биологическая доступность практически 100% из-за отсутствия первичного метаболизма.

Распределение: большая часть левоноргестрела связывается с белками плазмы крови, в основном — с альбуминами и глобулином, связывающим половые гормоны.

Метаболизм: в основном состоит в отщеплении Δ4-3-оксо-группы и гидроксилировании в положениях 2α, 1β и 16β, после чего происходит конъюгация. Большинство метаболитов, циркулирующих в крови, являются сульфатами 3α, 5β-тетрагидро-левоноргестрела.

Экскреция препарата происходит в основном в форме глюкуронидов. Некоторое количество первичного левоноргестрела также циркулирует в форме 17β-сульфата.

Метаболический клиренс отмечается индивидуальной изменчивостью, которая может частично объяснить значительные различия в концентрации левоноргестрела, отмечаемые у пациенток.

Выведение: Т½ левоноргестрела показывает индивидуальную изменчивость и составляет примерно 36 ч в условиях равновесной концентрации препарата в плазме крови. Левоноргестрел выделяется с мочой (40–68%) и калом (16–48%) в виде метаболитов (сульфатных и конъюгатов с глюкуроновой кислотой).

Этинилэстрадиол

Всасывание: этинилэстрадиол всасывается быстро и практически полностью, Сmax в плазме крови достигается через 1,5 ч. После пресистемной конъюгации и первичного метаболизма биодоступность составляет 60%. Площадь под кривой и Сmax могут со временем незначительно увеличиваться.

Распределение: этинилэстрадиол на 98% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами.

Метаболизм: этинилэстрадиол расщепляется путем пресистемной конъюгации. Проходит через стенку кишечника (первая фаза метаболизма) и попадает в печень, где происходит конъюгация (вторая фаза метаболизма).

Важнейшие метаболиты первой фазы метаболизма 2-OH-этинилэстрадиол и 2-метоксиэтинилэстрадиол.

Как этинилэстрадиол, так и метаболиты первой фазы выделяются в виде конъюгатов (сульфаты и глюкурониды) в желчь и попадают в печеночно-кишечный оборот.

Выведение: этинилэстрадиол выводится из плазмы крови с Т½, который в среднем составляет 29 ч (26–33 ч); клиренс плазмы крови варьируется в диапазоне 10–30 л/ч. Выведение конъюгатов этинилэстрадиола и его метаболитов происходит с мочой и калом в соотношении 1:1.

пероральная контрацепция.

способ применения. Внутрь, в порядке, указанном на упаковке, примерно в одно и то же время, по 1 таблетке в сутки, запивая небольшим количеством жидкости.

Если женщина в предыдущем цикле не применяла противозачаточное средство, первую таблетку начинают принимать в 1-й день от начала менструации и принимают по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня (желательно в одно и то же время суток).

Начало приема во 2–7-й дни также возможно, но на протяжении первого цикла рекомендуется дополнительно использовать негормональные методы контрацепции (такой как презервативы или средства, разрушающие сперматозоиды) в течение первых 7 дней приема таблеток.

После окончания 21-дневного курса применения препарата делают 7-дневный перерыв, во время которого обычно наступает менструальноподобное кровотечение (обычно на 2-й или 3-й день). Прием следующей упаковки, содержащей 21 таблетку, необходимо начать на 8-й день после 7-дневного перерыва, даже в том случае, если кровотечение не закончилось.

Указанный способ применения препарата можно продолжать до тех пор, пока желательно предупреждение беременности. При регулярном применении препарата Ригевидон контрацептивный эффект сохраняется и в течение 7-дневного перерыва.

Переход с другого гормонального контрацептива (таблетки, вагинального кольца или трансдермального пластыря): применение препарата Ригевидон необходимо начинать на следующий день после приема последней таблетки предыдущего противозачаточного средства (удаление вагинального кольца, трансдермального пластыря), но не позднее следующего дня после перерыва в приеме таблетки (таблетки плацебо, удаление вагинального кольца, трансдермального пластыря) предыдущего противозачаточного средства.

Переход к применению препарата Ригевидон от препарата, содержащего только прогестаген (низкодозированный пероральный контрацептив, инъекция, имплантат или внутриматочная спираль): переход с низкодозированного перорального контрацептива может быть осуществлен в любой день менструального цикла (с имплантата и внутриматочной спирали в день их удаления, с инъекции — в день, когда должна быть назначена следующая инъекция). В этом случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.

После аборта в I триместр беременности применение препарата следует начать немедленно в тот же день после операции. В таком случае нет необходимости применять дополнительные средства контрацепции.

После родов или после аборта во II триместр беременности прием препарата следует начинать с 21–28-го дня после родов или аборта во II триместр беременности, поскольку существует риск развития тромбоэмболических нарушений в течение послеродового периода.

Если женщина начинает принимать таблетку позже, следует дополнительно применять барьерные методы контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата.

Однако, если половой акт уже состоялся, то перед началом применения комбинированного противозачаточного средства следует исключить беременность или дождаться первой менструации.

Лактация: информация о применении в период кормления грудью представлена в разделе Применение в период беременности и кормления грудью.

Пропущенные таблетки. Если с тех пор, когда должна была быть принята очередная таблетка, прошло меньше 12 ч, контрацепция не снижается. Женщинам следует принять пропущенную таблетку сразу же, как только она о ней вспомнит, следующую таблетку следует принять в обычное время.

Если с тех пор, когда должна была быть принята очередная таблетка, прошло больше 12 ч, контрацепция может снизиться. В таком случае необходимо руководствоваться двумя основными правилами:

1. Перерыв в приеме таблеток никогда не должен превышать 7 дней.

2. Для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы необходим непрерывный прием таблеток в течение 7 дней.

В соответствии с этим в повседневной жизни следует руководствоваться нижеприведенными рекомендациями:

1-я неделя. Последняя пропущенная таблетка должна быть принята сразу после того, как женщина об этом вспомнит, даже если придется принять 2 таблетки одновременно. Далее прием таблеток продолжается в обычном режиме.

Кроме того, в течение следующих 7 дней одновременно следует использовать барьерные методы контрацепции (например презерватив). Если в течение предыдущих 7 дней состоялся половой акт, следует учитывать возможность наступления беременности.

Чем больше приемов таблеток пропущено и чем ближе пропуск к 7-дневному перерыву в приеме препарата, тем выше риск наступления беременности.

2-я неделя. Последнюю пропущенную таблетку необходимо принять сразу после того, как женщина об этом вспомнит, даже если она должна принять 2 таблетки одновременно. Далее прием таблеток продолжается в обычном режиме.

Если женщина правильно принимала таблетки в течение 7 дней перед пропуском, нет необходимости использовать дополнительные противозачаточные средства.

В противном случае или при пропуске более одной таблетки рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение 7 дней.

3-я неделя. Риск критического снижения контрацептивной защиты неизбежен из-за предстоящего 7-дневного перерыва в применении препарата. Однако при соблюдении схемы приема таблеток можно избежать снижения контрацептивной защиты.

Если придерживаться одного из следующих вариантов, то не возникнет необходимости использовать дополнительные контрацептивные средства при условии правильного приема таблеток в течение 7 дней до пропуска.

Если это не так, рекомендуется придерживаться первого из предложенных далее вариантов и использовать дополнительные методы контрацепции в течение следующих 7 дней.

1. Последнюю пропущенную таблетку необходимо принять сразу же, как только женщина об этом вспомнила, даже если должны быть приняты 2 таблетки одновременно. Далее прием таблеток продолжается в обычном режиме.

Таблетки из следующей упаковки пациентка должна начать принимать на следующий день после приема последней таблетки из текущей упаковки, то есть паузы между упаковками быть не должно.

Маловероятно, что начнется менструальноподобное кровотечение до окончания приема таблеток из второй упаковки, хотя могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или прорывное кровотечение.

2. Можно также посоветовать прекратить прием таблеток из текущей упаковки. В этом случае пациентка должна сделать перерыв в применении препарата продолжительностью до 7 дней, включая дни, в которые она забыла принять таблетки, а затем начать принимать таблетки из следующей упаковки препарата.

Если женщина пропустила прием таблеток и после этого у нее отсутствует менструальноподобное кровотечение во время перерыва в приеме препарата, следует рассмотреть вероятность беременности.

Желудочно-кишечные заболевания. При наличии рвоты или диареи снижается эффективность препарата из-за неполного всасывания действующих веществ.

При рвоте, которая развилась в течение 3–4 ч после приема таблетки, женщина должна следовать совету, описанному в разделе «Пропущенные таблетки».

Если при диарее женщина не хочет менять привычный режим приема таблеток, она должна принимать дополнительную таблетку из другой упаковки столько дней, сколько это необходимо.

Задержка или ускорение менструального цикла. Для задержки менструального кровотечения прием таблеток Ригевидон из новой упаковки следует начать на следующий день после окончания текущей упаковки, без паузы между ними.

Продолжительность задержки менструального кровотечения зависит от количества принятых таблеток из второй упаковки. Во время данного периода может появиться прорывное кровотечение или мажущие выделения.

Регулярное применение препарата Ригевидон может быть возобновлено после обычного 7-дневного перерыва.

С целью ускорения наступления менструального кровотечения 7-дневный перерыв в применении препарата уменьшают на желаемое количество дней.

Чем меньше перерыв в применении препарата, тем вероятнее, что менструальноподобное кровотечение не возникнет, а прорывные или мажущие кровотечения будут появляться во время применения следующей упаковки.

Важно подчеркнуть, что перерыв в применении препарата продлить нельзя.

комбинированные пероральные контрацептивы (КПК) не рекомендуется применять при наличии нижеуказанных заболеваний и патологических состояний.

При развитии таких заболеваний при применении КПК впервые прием препарата следует немедленно прекратить: повышенная чувствительность к компонентам препарата; известная или предполагаемая беременность; наличие или ссылки в анамнезе на артериальные или венозные тромбоэмболические заболевания (например тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда) в сочетании с факторами риска или без них (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ); наличие серьезных и множественных факторов риска артериального или венозного тромбоза (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ); наличие в анамнезе предвестников тромбоза (например преходящее нарушение мозгового кровообращения или стенокардия); сердечно-сосудистые заболевания (например болезнь сердца, патология клапанов сердца, аритмии); тяжелая АГ; сахарный диабет с проявлениями микро- или макроангиопатии; офтальмологические нарушения сосудистого происхождения; диагностированные или подозреваемые гормонзависимые злокачественные опухоли половых органов и молочных желез; болезни печени в тяжелой форме или имеющиеся в анамнезе, до тех пор, пока показатели функции печени не в пределах нормы; наличие или указание в анамнезе на опухоль печени (доброкачественную или злокачественную); влагалищное кровотечение неизвестной этиологии; мигрень в анамнезе с очаговой неврологической симптоматикой.

в начале применения препарата Ригевидон очень часто (>1/10) отмечали межменструальные кровотечения, тошноту, увеличение массы тела, боль в молочных железах, ощущение их напряженности, головную боль. Указанные побочные явления носят временный характер и проходят самостоятельно.

  • По системам органов и по частоте возникновения (часто ≥1/100; нечасто ≥1/1000–
Читайте также:  Азицид (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Ригевидон®

Rigevidon®

таблетки, покрытые оболочкой

  • Состав на 1 таблетку, покрытую оболочкой:
  • Действующие вещества:
  • Левоноргестрел: 0,150 мг
  • Этинилэстрадиол: 0,030 мг
  • Вспомогательные вещества:
  • — в ядре таблетки: кремния диоксид коллоидный — 0,275 мг, магния стеарат — 0,550 мг, тальк — 1,100 мг, крахмал кукурузный — 19,895 мг, лактозы моногидрат — 33,000 мг;

— в оболочке таблетки: сахароза — 22,459 мг, тальк — 6,826 мг, кальция карбонат — 3,006 мг, титана диоксид — 1,706 мг, коповидон — 0,592 мг, макрогол 6000 — 0.148 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,146 мг, повидон — 0,088 мг, кармеллоза натрия — 0,029 мг.

Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой.

Ригевидон является пероральным монофазным комбинированным эстроген-гестагенным контрацептивным препаратом.

При приёме внутрь угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами.

В качестве гестагенного компонента (прогестина) содержит производное 19-нортестостерона — левоноргестрел, превосходящий по активности гормон желтого тела прогестерон (и синтетический аналог последнего — прегнин), действует на уровне рецепторов без предварительных метаболических превращений. Эстрогенным компонентом является этинилэстрадиол.

Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения рилизинг-гормонов (ЛГ и ФСГ) гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведёт к торможению созревания и выхода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Контрацептивное действие усиливается этинилэстрадиолом.

Сохраняет высокую вязкость шеечной слизи (затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки). Наряду с контрацептивным эффектом при регулярном приёме нормализует менструальный цикл и способствует предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в том числе опухолевой природы.

Левоноргестрел быстро абсорбируется (менее, чем за 4 часа). У левоноргестрела отсутствует эффект первого прохождения через печень.

При совместном применении левоноргестрела с этинилэстрадиолом существует зависимость между дозой и максимальной концентрацией в плазме.

TCmax (время достижения максимальной концентрации) левоноргестрела составляет 2 ч, T½ (период полувыведения) — 8-30 час, (в среднем 16 час). Большая часть левоноргестрела связывается в крови с альбумином и ГСПГ (Глобулином, связывающим половые гормоны).

Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. Этинилэстрадиолу присущ эффект первичного прохождения через печень, TCmax составляет 1,5 часа, время полувыведения — около 26 час.

При приёме внутрь этинилэстрадиол выделяется из плазмы крови в течение 12 час., время полувыведения составляет 5,8 час.

Метаболизм этинилэстрадиола осуществляется в печени и кишечнике. Метаболиты этинилэстрадиола — водорастворимые продукты сульфатной или глюкуронидной конъюгации, поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий.

Оба компонента (левоноргестрел и этинилэстрадиол) выделяются с грудным молоком. Активные вещества метаболизируются в печени, T½ составляет 2-7 ч. Выведение левоноргестрела осуществляется почками (60 %) и через кишечник (40 %); этинилэстрадиола — почками (40 %) и через кишечник (60 %).

Пероральная контрацепция, функциональные нарушения менструального цикла (в том числе дисменорея без органической причины, дисфункциональная метроррагия, предменструальный синдром).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью, тяжёлые заболевания печени, врождённые гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), холецистит, наличие или указание в анамнезе на тяжёлые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные изменения, тромбоэмболии и предрасположенность к ним, опухоли печени, злокачественные опухоли, прежде всего рак молочных желёз или эндометрия; семейные формы гиперлипидемии, тяжёлые формы артериальной гипертензии, тяжёлые формы сахарного диабета и прочие заболевания эндокринных желёз, серповидноклеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия, пузырный занос, возраст старше 40 лет, влагалищное кровотечение неизвестной этиологии, мигрень, отосклероз; идиопатическая желтуха беременных в анамнезе, тяжёлый кожный зуд беременных, герпес беременных.

Заболевания печени и желчного пузыря, эпилепсия, депрессия, язвенный колит, миома матки, мастопатия, туберкулёз, заболевания почек, подростковый возраст (без регулярных овуляторных циклов).

При наличии сахарного диабета, заболеваний сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, нарушениях функций почек, варикозного расширения вен, флебита, отосклероза, рассеянного склероза, эпилепсии, малой хореи, интермиттирующей порфирии, скрытой тетании, бронхиальной астмы назначение препарата также требует осторожности.

Во время беременности и в период лактации приём препарата противопоказан.

Применять внутрь, не разжёвывая и запивая небольшим количеством жидкости.

Если во время предыдущего менструального цикла гормональная контрацепция не проводилась, к контрацепции Ригевидоном приступают с первого дня менструации, принимая ежедневно по 1 таблетке в течение 21 дня, в одно и тоже время суток. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение.

Следующий 21-дневный цикл приёма таблеток из новой упаковки, содержащей 21 таблетку, необходимо начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, т.е на восьмой день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, начало приёма препарата из каждой новой упаковки приходится на один и тот же день недели.

При переходе к приёму Ригевидона от другого перорального контрацептива применяется аналогичная схема. Приём препарата осуществляется до тех пор, пока сохраняется необходимость в контрацепции.

После аборта приём препарата рекомендуется начинать в день аборта или на следующий день после операции.

После родов препарат можно назначать лишь женщинам, не кормящим грудью; к приёму контрацептива следует приступать не ранее первого дня менструации. В период лактации применение препарата противопоказано.

Пропущенные таблетки; пропущенную таблетку следует принять в течение ближайших 12 часов. Если с момента приёма последней таблетки прошло 36 часов, контрацепция ненадёжна.

Во избежание межменструальных кровянистых выделений приём препарата необходимо продолжать из уже начатой упаковки за исключением пропущенной (ных) таблетки (ок).

В случаях пропуска таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (напр., барьерный).

В лечебных целях; доза Ригевидона и схема применения подбираются врачом в каждом случае индивидуально.

Случаи развития токсических эффектов вследствие передозировки неизвестны.

  1. Барбитураты, некоторые противоэпилептические ЛС (карбамазепин, фенитоин), сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.
  2. Снижение контрацептивной эффективности может наблюдаться и при одновременном назначении с некоторыми противомикробными ЛС (ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, полимиксином В, сульфаниламидами, тетрациклинами), что связано с изменением микрофлоры в кишечнике.
  3. При использовании антикоагулянтов, производных кумарина или индандиона возможна необходимость в дополнительном определении протромбинового индекса и изменении дозы антикоагулянта.
  4. При применении трициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокаторов возможно увеличение их биодоступности и токсичности.
  5. При применении пероральных гипогликемических препаратов и инсулина возможно появление необходимости в изменении их дозы.
  6. Пи сочетании с бромокриптином снижается эффективность бромокриптина.

При сочетании с препаратами с потенциальным гепатотоксическим действием, напр., с препаратом дантролен, наблюдается усиление гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет.

Перед началом контрацепции и, в последующем, каждые 6 мес. рекомендуется общемедицинское и гинекологическое обследование, включающее в себя цитологический анализ мазка с шейки матки, оценку состояния молочных желёз, определение глюкозы крови, холестерина и других показателей функции печени, контроль АД, анализ мочи).

Назначение Ригевидона женщинам с тромбоэмболическими заболеваниями в молодом возрасте и повышением свёртываемости крови в семейном анамнезе не рекомендуется.

Применение пероральной контрацепции допускается не ранее, чем через 6 месяцев после перенесенного вирусного гепатита при условии нормализации печёночных функций.

При появлении резких болей в верхних отделах живота, гепатомегалии и признаков интраабдоминального кровотечения может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В случае необходимости приём препарата следует прекратить.

При ухудшениях печёночных функций во время приёма Ригевидона необходима консультация терапевта.

При появлении ациклических (межменструальных) кровотечений приём Ригевидона следует продолжать, так как в большинстве случаев эти кровотечения спонтанно прекращаются. Если ациклические (межменструальные) кровотечения не исчезают или повторяются, следует провести медицинское обследование для исключения органической патологии репродуктивной системы.

В случае рвоты или поноса приём препарата следует продолжать, дополнительно применяя другой, негормональный метод контрацепции.

Курящие женщины, принимающие гормональные контрацептивы, имеют повышенный риск развития сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт). Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 35 лет).

  • Приём препарата следует прекратить в следующих случаях:
  • — при появлении впервые или усилении мигренеподобной головной боли, или появлении непривычно сильной головной боли;
  • — при появлении ранних признаков флебита или флеботромбоза (непривычные боли или вздутие вен на ногах);
  • — при возникновении желтухи или гепатита без желтухи; при цереброваскулярных расстройствах;
  • — при появлении колющих болей неясной этиологии при дыхании или кашле, боли и чувства стеснения в грудной клетке;
  • — при остром ухудшении остроты зрения;
  • — при подозрении на тромбоз или инфаркт;
  • — при резком повышении артериального давления;
  • — при возникновении генерализованного зуда;
  • — при учащении эпилептических припадков;
  • — за 3 месяцев до планируемой беременности,
  • — ориентировочно за 6 недель до планируемого хирургического вмешательства,
  • — при длительной иммобилизации.
  • — при наличии беременности.

Приём препарата не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами, работа с которыми связана с повышенным риском травматизма.

Таблетки, покрытые оболочкой, 0,15 мг + 0,03 мг. При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ригевидон – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители: Gedeon Richter Ltd., PL

Действующие вещества

  • Левоноргестрел
  • Этинилэстрадиол

Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия Фармакологическая группа

  • Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях

Таблетки пероральные Ригевидон (Rigevidon)

Комбинированный монофазный пероральный гормональный контрацептивный препарат. При приеме внутрь угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами.

В качестве гестагенного компонента (прогестина) содержит производное 19-нортестостерона — левоноргестрел, превосходящий по активности гормон желтого тела прогестерон (и синтетический аналог последнего — прегнин), действует на уровне рецепторов без предварительных метаболических превращений. Эстрогенным компонентом является этинилэстрадиол.

Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения ЛГ и ФСГ из гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созревания и выхода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Контрацептивное действие усиливается этинилэстрадиолом.

Сохраняет высокую вязкость шеечной слизи (затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки). Наряду с контрацептивным эффектом при регулярном приеме нормализует менструальный цикл и способствует предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.

— пероральная контрацепция; — функциональные нарушения менструального цикла (в т.ч. дисменорея без органической причины, дисфункциональная метроррагия);

— синдром предменструального напряжения.

таблетки, вкриті оболонкою 150 мкг + 30 мкг; блістер 21, пачка картонна 1;

таблетки, вкриті оболонкою 150 мкг + 30 мкг; блістер 21, пачка картонна 3;

Після прийому всередину левоноргестрел швидко абсорбується (менше, ніж за 4 год). Левоноргестрел не піддається ефекту «першого проходження» через печінку. При спільному застосуванні левоноргестрелу з етинілестрадіолом існує залежність між дозою та максимальною концентрацією в плазмі. Тmах (час досягнення максимальної концентрації) левоноргестрелу становить 2 год, T1 / 2 — 8-30 год (в середньому 16 год). Велика частина левоноргестрелу зв'язується в крові з альбуміном і ГЗСГ (глобулін, що зв'язує статеві гормони). Етинілестрадіол швидко і майже повністю абсорбується з кишечника. Етинілестрадіол зазнає ефекту «першого проходження» через печінку, Тmах становить 1.5 ч, T1 / 2 — близько 26 ч. При прийомі всередину етинілестрадіол виводиться з плазми крові протягом 12 год, T1 / 2 складає 5.8 ч. Етинілестрадіол метаболізується в печінці та кишечнику. Метаболіти етинілестрадіолу — водорозчинні сульфатні або глюкуронідні кон'югати, надходять в кишечник з жовчю, де піддаються дезінтеграції за допомогою кишкових бактерій. Обидва компоненти (левоноргестрел і етинілестрадіол) виділяються з грудним молоком. Активні речовини метаболізуються в печінці, T1 / 2 складає 2-7 ч.

Читайте также:  Лиотон 1000: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Левоноргестрел виводиться нирками (60%) і через кишечник (40%); етинілестрадіол — нирками (40%) і через кишечник (60%).

Препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Потрібна обережність при необхідності призначення препарату пацієнтам з порушеннями функції нирок.

— Тяжкі захворювання печінки; — Вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, синдром Дубіна-Джонсона, синдром Ротора); — Холецистит; — Наявність або вказівка в анамнезі на тяжкі серцево судинні та цереброваскулярні захворювання; — Тромбоемболії і схильність до них; — Злоякісні пухлини (насамперед рак молочної залози або ендометрія); — Пухлини печінки; — Сімейні форми гіперліпідемії; — Тяжкі форми артеріальної гіпертензії; — Ендокринні захворювання (в т.ч. важкі форми цукрового діабету); — Серповидно-клітинна анемія; — Хронічна гемолітична анемія; — Вагінальна кровотеча невідомої етіології; — Міхурово занесення; — Мігрень; — Отосклероз; — Ідіопатична жовтяниця вагітних в анамнезі; — Тяжкий шкірний свербіж вагітних; — Герпес вагітних; — Вік старше 40 років; — Вагітність; — Період лактації (грудного вигодовування); — Підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід застосовувати препарат при захворюваннях печінки і жовчного міхура, депресії, виразковому коліті, міомі матки, мастопатії, туберкульозі, захворюваннях нирок, при цукровому діабеті, захворюваннях серцево-судинної системи, артеріальної гіпертензії, порушеннях функції нирок, варикозному розширенні вен, флебіті, отосклерозі, розсіяному склерозі, епілепсії, малій хореї, інтермітуючій порфірії, прихованій тетанії, бронхіальній астмі, в підлітковому віці (без peгулярних овуляторних циклів).

Препарат звичайно добре переноситься. Можливі побічні ефекти транзиторного характеру, спонтанно проходять: нудота, блювота, головний біль, набухання молочних залоз, зміна маси тіла і лібідо, зміна настрою, ациклічні кров'янисті виділення; в окремих випадках — набряк повік, кон'юнктивіт, порушення зору, дискомфорт при носінні контактних лінз (ці явища носять тимчасовий характер і зникають після відміни без призначення будь-якої терапії). При тривалому прийомі дуже рідко можуть виникати хлоазма, зниження слуху, генералізований свербіж, жовтяниця, судоми литкових м'язів, збільшення частоти епілептичних припадків.

Рідко відзначається гіпертригліцеридемія, гіперглікемія, зниження толерантності до глюкози, підвищення артеріального тиску, тромбози і венозні тромбоемболії, жовтяниця, шкірні висипання, зміна характеру піхвової секреції, кандидоз, стомлюваність, діарея.

Препарат приймають внутрішньо, в один і той же час доби, не розжовуючи і запиваючи невеликою кількістю рідини. Якщо під час попереднього менструального циклу гормональна контрацепція не проводилася, то Рігевідон® з метою контрацепції призначають з 1-го дня менструації щодня по 1 таблетці протягом 21 дня. Потім слід зробити 7-денну перерву, під час якого настає менструальноподібна кровотеча. Наступний 21-денний цикл прийому таблеток з нової упаковки, містить 21 таблетку, необхідно починати наступного дня після 7-денної перерви, тобто на 8-й день, навіть у тому випадку, якщо кровотеча не припинилась. Таким чином, початок прийому препарату з кожної нової упаковки припадає на один і той же день тижня. При переході до прийому Ригевідону з іншого перорального контрацептиву застосовується аналогічна схема. Прийом препарату здійснюється доти, доки зберігається необхідність в контрацепції. Після аборту прийом препарату рекомендується починати в день аборту або на наступний день після операції. Після пологів препарат можна призначати лише жінкам, які не годують груддю; до прийому контрацептиву слід приступати не раніше 1-го дня менструації. У період лактації застосування препарату протипоказане. Пропущену таблетку слід прийняти протягом найближчих 12 годин. Якщо з моменту прийому останньої таблетки пройшло 36 год, то контрацепція ненадійна. Щоб уникнути міжменструальних кров'яних виділень прийом препарату необхідно продовжувати з уже початої упаковки, за винятком пропущеної (-них) таблетки (ок). У випадках пропуску таблеток рекомендується додатково застосовувати інший, негормональний спосіб контрацепції (наприклад, бар'єрний).

У лікувальних цілях дозу Ригевідону і схему застосування лікар встановлює в кожному випадку індивідуально.

Випадки розвитку токсичних ефектів внаслідок передозування невідомі.

Барбітурати, деякі протиепілептичні препарати (карбамазепін, фенітоїн), сульфаніламіди, похідні піразолону здатні посилювати метаболізм входять до складу препарату стероїдних гормонів. Зниження контрацептивної ефективності може спостерігатися і при одночасному призначенні з деякими протимікробними засобами (в т.ч. з ампіциліном, рифампіцином, хлорамфеніколом, неоміцином, поліміксином В, сульфаніламідами, тетрациклінами), що пов'язано зі зміною мікрофлори кишечника. При одночасному застосуванні з антикоагулянтами, похідними кумарину або індандіону може знадобитися додаткове визначення протромбінового індексу і зміна дози антикоагулянту. При застосуванні трициклічних антидепресантів, мапротиліну, бета-адреноблокаторів можливе збільшення їх біодоступності та токсичності. При застосуванні пероральних гіпоглікемічних препаратів та інсуліну можлива поява необхідності в зміні їх дози. При поєднанні з бромокриптином знижується його ефективність.

При поєднанні з препаратами з потенційною гепатотоксичною дією, наприклад, з препаратом дантролен, спостерігається посилення гепатотоксичності, особливо у жінок старше 35 років.

Перед початком застосування гормональної контрацепції і в подальшому кожні 6 міс. рекомендується загальномедичне та гінекологічне обстеження, що включає в себе цитологічний аналіз мазка з шийки матки, оцінку стану молочних залоз, визначення глюкози крові, холестерину та інших показників функції печінки, контроль АТ, аналіз сечі. Призначення Ригевідону жінкам з тромбоемболічними захворюваннями в молодому віці і підвищенням згортання крові в сімейному анамнезі не рекомендується. Застосування пероральної контрацепції допускається не раніше, ніж через 6 місяців після перенесеного вірусного гепатиту за умови нормалізації печінкових функцій. При появі різких болів у верхніх відділах живота, гепатомегалії та ознак інтраабдомінальної кровотечі може виникнути підозра на наявність пухлини печінки. У разі необхідності прийом препарату слід припинити. При порушенні функції печінки під час прийому Ригевідону необхідна консультація терапевта. При появі ациклічних (міжменструальних) кровотеч прийом Ригевідону слід продовжувати, тому в більшості випадків ці кровотечі спонтанно припиняються. Якщо ациклічні (міжменструальні) кровотечі не зникають або повторюються, слід провести медичне обстеження для виключення органічної патології репродуктивної системи. У разі блювоти або діареї слід продовжувати, застосовуючи інший, негормональний метод контрацепції. У курящих жінок, які приймають гормональні контрацептиви, є підвищений ризик розвитку серцево-судинних захворювань з серйозними наслідками (інфаркт міокарда, інсульт). Ризик збільшується з віком і в залежності від кількості викурених сигарет (особливо у жінок старше 35 років). Прийом препарату слід припинити в наступних випадках: — При появі вперше або посиленні мігренеподібного головного болю; — При появі незвично сильного головного болю; — При появі ранніх ознак флебіту або флеботромбоза (незвичні болю або здуття вен на ногах); — При виникненні жовтяниці або гепатиту без жовтяниці; — При цереброваскулярних розладах; — При появі колючих болей неясної етіології при диханні або кашлі, болю і відчуття сорому у грудній клітці; — При гострому погіршенні гостроти зору; — При підозрі на тромбоз або інфаркт; — При різкому підвищенні артеріального тиску; — При виникненні генералізованого свербежу; — При учащении епілептичних припадків; — За 3 місяці до планованої вагітності; — Орієнтовно за 6 тижнів до запланованого хірургічного втручання; — При тривалій іммобілізації; — При вагітності, що тільки настала. Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

Прийом препарату не впливає на здатність до водіння транспортних засобів і до управління іншими механізмами, робота з якими пов'язана з підвищеним ризиком травматизму.

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі від 15 ° до 30 ° C.

36 мес.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ригевидон Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Ригевидон? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ригевидон приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Ригевидон № 21 таблетки — Интернет-аптека Рауза-АДЕ

Артикул: 00027646, Действующее вещество: этинилэстрадиол + левоноргестрел, Изготовитель: GEDEON RICHTER, Ltd. (Венгрия)

  • Описание
  • УТВЕРЖДЕНА
  • Приказом председателя 
  • Комитета фармацевтического контроля 
  • Министерства здравоохранения 
  • Республики Казахстан
  • от «s___»s_____________200  г.
  •  №s_____________________ 
  • Инструкция по медицинскому применению
  • лекарственного средства
  • РИГЕВИДОН®  
  • Торговое название  
  • Ригевидон® 
  • Международное непатентованное название 
  • Нет
  • Лекарственная форма
  • Таблетки покрытые оболочкой
  • Состав 
  • Одна таблетка покрытая оболочкой содержит 
  • активные вещества:      этинилэстрадиол 0,03 мг
  •                                           левоноргестрел    0,15 мг
  • вспомогательные вещества: 
  • ядро: кремния диоксид коллоидный  безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат (33,0 мг)
  • оболочка: сахароза, тальк, кальция карбонат, титана диоксид (E171), коповидон, макрогол 6000, кремния диоксид  коллоидный  безводный, повидон К-30, натрия кармеллоза
  • Описание 
  • Белые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой.
  • Фармакотерапевтическая группа
  •  Гормональные пероральные   контрацептивы. Прогестагены и эстрогены
  • Код АТС  G03A A07
  • Фармакологические свойства
  • Фармакокинетика
  • Левоноргестрел
Читайте также:  Аллергодил – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Левоноргестрел всасывается быстро (время полного всасывания менее чем 4 часа). Биологическая доступность практически стопроцентная, из-за отсутствия первичного (first pass) выделения. Большинство левоноргестрела связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами и с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).

Период полувыведения левоноргестрела показывает индивидуальную изменчивость и варьирует в пределах от 8 до 30 часов. Левоноргестрел выделяется с мочой и с калом в форме метаболитов (сульфатных и глюкуронидных конъюгатов).

Этинилэстрадиол

Этинилэстрадиол всасывается быстро и практически полностью. После перорального введения биологическая доступность около 38-48 %.

Этинилэстрадиол почти полностью связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами.

Этинилэстрадиол расщепляется путем пресистемной конъюгации. Проходя через стенку кишечника (первая фаза метаболизма), он проходит через печеночную конъюгацию (вторая фаза метаболизма).

Наиболее важные метаболиты первой фазы метаболизма 2-OH-этинилэстрадиол и 2-метокси-этинилэстрадиол. Как этинилэстрадиол, так и метаболиты первой фазы выделяются в виде конъюгатов (сульфаты и глюкурониды) в желчь и поступают в печеночно-кишечный оборот.

Период полувыведения 26±6,8 часов. Около 40 % выделяется с мочой и около 60 % с калом.

Фармакодинамика

Комбинированный противозачаточный препарат, действует путем торможения действия гонадотропинов. Хотя первичный механизм действия препарата — это торможение овуляции, он вызывает и другие изменения, включая изменения консистенции цервикальной слизи, что затрудняет прохождение сперматозоидов в полость матки, а также изменения эндометрия, что снижает вероятность имплантации.

  1. Показания к применению
  2. — пероральная контрацепция
  3. Способ применения и дозы
  4. Одна таблетка, покрытая оболочкой в день, желательно в одно и то же время дня. 

Если женщина в предыдущем цикле не принимала контрацептивное средство, и врач не распорядился иначе, первую таблетку надо принимать в первый день менструации и прием таблеток необходимо продолжать в течение 21 суток. После этого необходимо выдержать семидневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение.

Следующий 21-суточный цикл приема таблеток надо начинать после 7-дневного перерыва, на восьмой день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, каждый цикл приема начинается в тот же день недели.

Этот режим приема препарата (21 сутки приема – 7 суток перерыва) надо повторять. Защита препарата от нежелательной беременности продолжается и в семидневный период перерыва. 

В том случае, если женщина принимала контрацептивное средство в предыдущем цикле, прием препарата надо начинать после 7-дневного перерыва, на восьмой день.

При переходе на Ригевидон с другого контрацептивного средства, надо воспользоваться вышеизложенной схемой.

Прием препарата после родов или после аборта можно начинать не раньше первого дня менструации после первого двухфазного цикла.

Первый двухфазный цикл из-за преждевременной овуляции обычно укорачивается.

Если прием препарата начинается уже при первом спонтанном кровотечении, препарат не может успешно препятствовать преждевременной овуляции, поэтому в первые две недели цикла защита не надежна.

Если прием таблетки был пропущен в установленный срок, то пропущенную таблетку надо принять в пределах 12 часов. В этом случае нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. Остальные таблетки надо принимать в обычное время.

В случае если прошло более 12 часов, надо принять последнюю пропущенную таблетку (пропустив остальные непринятые таблетки) и продолжать прием препарата в нормальном режиме.

В этом случае в следующие 7 суток необходимо применять дополнительные методы контрацепции (барьерные методы, спермициды).

  • Побочные действия 
  • — тошнота, рвота, диарея
  • — повышенная утомляемость, головная боль
  • — напряженность молочных желез
  • — изменение веса тела и либидо
  • — подавленное настроение
  • — хлоазмы
  • — межменструальные кровотечения
  • — жалобы при ношении контактных линз
  • Редко:
  • — повышение уровня триглицеридов, глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе
  • — повышение артериального давления
  • — эмболия легких, тромбоэмболии, инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз сетчатки, мезентериальный тромбоз, тромбоз органов малого таза, нижних конечностей, тромбофлебит глубоких вен нижних конечностей, тромбофлебит глубоких вен
  • — гепатит, заболевания желчного пузыря, желтуха
  • — кожная сыпь, выпадение волос
  • — изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища
  • Противопоказания
  • — повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • — беременность, лактация
  • — тяжелые заболевания печени, холелитиаз, холецистит, опухоли печени
  • — врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора)
  • — хронический колит
  • — наличие или указание в анамнезе на тяжёлые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные изменения, тромбоэмболии и предрасположенность к ним, гипертония
  • — злокачественные опухоли, прежде всего рак молочных желёз или эндометрия
  • — нарушение обмена жиров
  • — мигрень
  • — заболевания эндокринных желез, сахарный диабет
  • — серповидно-клеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия
  • — кровотечение из влагалища неясной этиологии
  • — отосклероз (который ухудшился при предыдущей беременности)
  • — идиопатическая желтуха беременных в анамнезе, кожный зуд беременных, герпес беременных. 
  • Лекарственные взаимодействия  
  • Препарат применять с осторожностью с:
  • – ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, пенициллином В, сульфонамидами, тетрациклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбутазоном (противозачаточный эффект может снижаться, поэтому необходимо применять другой, негормональный контрацептивный метод)
  • – антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона (надо заново определить время протромбина и в случае необходимости надо изменить дозу антикоагулянта)
  • – трициклическими антидепрессантами, мапротилином, бета-блокаторами (может увеличиваться их биологическая доступность и токсичность)
  • – пероральными антидиабетическими средствами, инсулином (может стать необходимым изменение дозы этих средств)
  • – бромокриптином (снижение эффективности)
  • – гепатотоксическими препаратами, особенно с дантроленом (увеличивается риск гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет).
  • Особые указания

Перед началом курса приема препарата необходимо пройти общий врачебный и гинекологический осмотр. В первую очередь необходимо измерить артериальное давление, провести лабораторное обследование мочи на наличие глюкозы, контроль функции печени, обследовать молочные железы и провести цитологический анализ влагалищного мазка для исключения беременности.

  1. Особая осторожность требуется во время применения препарата при наличии следующих заболеваний: сахарный диабет, сердечные заболевания не ишемической этиологии, гипертония, нарушение функции почек, варикозное расширение вен, флебиты, отосклероз, рассеянный склероз, эпилепсия, малая хорея, интермиттирующая порфирия, латентная тетания, астма, доброкачественная опухоль матки, эндометриоз или мастопатия.
  2. В период применения препарата необходимо проходить врачебный осмотр приблизительно в каждые 6 месяцев.
  3. После перенесения вирусного гепатита (после нормализации функции печени) пероральные гормональные противозачаточные средства можно применять через 6 месяцев после излечения.

После длительного применения пероральных гормональных противозачаточных средств может сформироваться редко доброкачественная, в весьма редких случаях злокачественная опухоль печени, которые в отдельных случаях могут привести к опасному для жизни кровотечению в брюшной полости. При появлении выраженной боли в верхней части живота, увеличении печени или появлении признаков интраперитонеального кровотечения, может возникать подозрение на наличие опухоли печени. В этом случае необходимо прекратить прием препарата.

Большое число эпидемиологических исследований изучало частоту появления рака яичников, эндометрия, шейки матки и рака молочных желез среди женщин, принимающих комбинированные пероральные противозачаточные средства. Исследования доказали, что комбинированные пероральные противозачаточные средства защищают женщин от рака яичников и эндометрия.

Некоторые исследования находили повышение частоты рака шейки матки среди женщин, которые долго принимали комбинированные пероральные противозачаточные средства, но результаты неоднозначны. В формировании рака шейки матки имеют место сексуальное поведение и другие факторы, поэтому связь между раком шейки матки и применением комбинированных пероральных противозачаточных средств не однозначна.

Отмечалось повышение частоты появления рака молочных желез среди женщин моложе 35 лет, и этот риск растет с продолжительностью приема пероральных гормональных противозачаточных средств.

Несмотря на это, вероятность появления рака молочных желез мала и эта вероятность снижается с применением препаратов с малой дозой гормонов.

Этот малый риск сопоставляется с положительными действиями комбинированных пероральных контрацептивных средств, включая защиту от рака яичников и эндометрия.

При отсутствии кровотечения необходимо исключить беременность.

При наличии нарушения функции печени, необходимо проходить врачебный контроль в каждые 2-3 месяца.

При появлении межменструальных кровотечений прием препарата надо продолжать, так как в большинстве случаев эти кровотечения спонтанно прекращаются. Если межменструальные кровотечения не исчезают или повторяются, следует провести медицинское обследование для исключения поражения половых органов.

В случае рвоты или поноса приём препарата следует продолжать, дополнительно применяя другой, негормональный метод контрацепции.   

Среди женщин, принимающих пероральные контрацептивные средства, содержащие эстроген, может увеличиваться риск развития тромбоэмболических заболеваний (инсульт, инфаркт миокарда, субарахноидальная геморрагия). 

Применение любого комбинированного перорального противозачаточного препарата увеличивает риск венозных тромбоэмболических заболеваний.

Риск этих заболеваний достигает максимума в первом году приема препаратов.

Этот повышенный риск меньше риска венозных тромбоэмболических заболеваний, обнаруженных во время беременности, что составляет 60 случаев из 100 000 беременностей. 1-2 % этих случаев заканчивается смертью.

Вероятность появления тромбоэмболических заболеваний при применении пероральных контрацептивных средств, содержащих 30 мкг этинилэстрадиола и левоноргестрела — 20 случаев из 100 000 женщин в год.

Некоторые факторы увеличивают риск появления тромбоэмболических заболеваний (например: курение, ожирение, варикозное расширение вен, сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, мигрень). Перед началом курса приема и при наличии этих факторов необходимо оценить, что выбранное комбинированное противозачаточное средство является подходящим для женщины.

Риск появления тромбоэмболических заболеваний, связанных с применением комбинированных пероральных контрацептивных средств, 

увеличивается с возрастом и усугубляется с курением. Поэтому, женщинам старше 35 лет предлагается полностью отказаться от курения.

  • В развитии тромбоэмболических заболеваний играет роль наличие тромбоэмболических заболеваний в молодом возрасте и в семейном анамнезе, а также нарушения гемостаза.
  • Прием препарата немедленно следует прекратить в следующих случаях:
  • – в случае впервые возникшей или усилившейся мигренеподобной или непривычно сильно выраженной головной боли; при остром ухудшении остроты зрения и выпадении чувств; при подозрении на тромбоз или инфаркт
  • – при резком повышении артериального давления; при развитии желтухи или гепатита без желтухи; при возникновении генерализованного зуда; при эпилепсии или учащении эпилептических припадков
  • – перед планируемой операцией (за 4 недели до операции); во время длительной иммобилизации (например, после травм) и при наличии беременности.
  • Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
  • Исследований по изучению возможного влияния препарата Ригевидон на способность управлять автомобилем или другими машинами не проводилось.
  • Передозировка 

Симптомы передозировки: тошнота и влагалищное кровотечение у женщин. Препарат не имеет специфического антидота, лечение симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

21 таблетка, покрытая оболочкой в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. Одна или три контурные упаковки в картонной коробке с инструкцией по применению.

  1. Условия хранения
  2. Хранить при температуре от +15 °C до +25 °C.
  3. Хранить в недоступном для детей месте!
  4. Срок хранения
  5. 5 лет
  6. После истечения срока годности препарат не использовать. 
  7. Условия отпуска из аптек
  8. По рецепту 
  9. Производитель
  10. ОАО «Гедеон Рихтер» 
  11. 1103 Будапешт, ул. Дъемреи, 19-21, Венгрия

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *